CRL-11609 RWPE-1 人正常前列腺上皮細(xì)胞

CRL-11609 RWPE-1 人正常前列腺上皮細(xì)胞

1.      接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。

2.      用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。

3.      嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.      將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

5.      用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%yimei-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

6.      1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

7.      換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

CRL-11609